耳朵是每个人都具有的听力外保护罩，耳朵不仅能够让我们很好的享受音乐带来的快感，而且也是给我们的五官加分不少，可是我们常常会碰到耳廓畸形的情况，赤峰耳廓结构畸形术的禁忌人群有哪些？
先天性小耳畸形，或称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，其发生率因地区种族各异。而我们的耳廓具有高度精细的三维立体结构，再造一个近似正常的耳廓结构，对整形外科是一个巨大挑战。
1、副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。
2、招风耳，又叫扇风耳、扁平耳，耳廓明显前倾，颅耳角(耳廓后面与头颅侧面的加号角度)增大，这种住院畸形对听力无影响。
3、小耳，耳廓发育异常，一般可分为三级。一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，这种情形他们比较多见;三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。
4、无耳，这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。
5、巨耳，耳廓过度发育，表现整个耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。后者更多见。此外，还有猫耳、猿耳、隐耳等。
1、招风耳，又叫扇风耳、扁平耳。表现为耳廓明显前倾，颅耳(耳廓后面与头颅侧面的角度)增大，这种畸形对听力无影响。
2、副耳或多耳，除了存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。
3、巨耳，耳廓过度发育，表现整个耳廓增大或者是耳廓某一部分肥大，后者更多见。此外，还有猫耳、猿耳、隐耳等。
4、小耳，耳廓发育异常，一般可分为三级。一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。其中二级的情形比较多见。
5、无耳，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。这种畸形相对少见。
1、副耳或多耳，除了存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育异常。
2、巨耳，耳廓过度发育，表现整个耳廓增大或者是耳廓某一部分肥大，后者更多见。此外，还有猫耳、猿耳、隐耳等。
3、招风耳，又叫扇风耳、扁平耳。表现为耳廓明显前倾，颅耳(耳廓后面与头颅侧面的角度)增大，这种畸形对听力无影响。
4、无耳，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。这种畸形相对少见。
耳廓畸形的病因尚无定论，有遗传论的、由环境影响论的，还有其它结论的。有的学者认为外耳畸形、耳道闭锁和传导性耳聋的人兼具有显性和隐性遗传病的特点，有的学者对小耳畸形儿童进行临床和基因分析认为常染色体显性、隐性遗传，性联染色体遗传均不可能，发病原因以环境因素为主，染色体畸变、单基因遗传、多基因遗传为辅。其他因素如母亲怀孕期间有感冒、先兆流产、妊毒症、贫血的病史也不可忽视。一般认为，耳廓结构畸形的危险因素有母亲的受教育程度低、母亲怀孕初期有宫内感染、母亲怀孕初期有用药史、母亲有流产史(包括人工流产与自然流产)、父亲的吸烟史、父亲的饮酒史及耳廓畸形的家族史等。耳廓畸形的发病率：各种文献报道为7000～8000：1我国人群的发病率为1。4/万。大多学者认为发病率与种族、地域有关，而且单侧多于双侧、右侧多于左侧。
